1.產(chǎn)品說明書

　　2.激光測試報告

　　3.激光路徑圖

　　4.生產(chǎn)工廠品質(zhì)品質(zhì)流程

　　5.樣品1-2件

　　提供以上資料后，寰威檢測FDA注冊工程師對產(chǎn)品進(jìn)行評估及資料的審核，然后由寰威提交到美國FDA機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊申請準(zhǔn)入號。憑借雄厚的實(shí)驗(yàn)室能力和權(quán)威的認(rèn)證信譽(yù)，現(xiàn)已開通FDA網(wǎng)上注冊項(xiàng)目，省去郵寄方式所帶來的不變，為您節(jié)約大量等待的時間。而目前開通網(wǎng)上注測的機(jī)構(gòu)寥寥無幾。寰威將是您優(yōu)質(zhì)的選擇，能順利幫助企業(yè)清關(guān)及時通關(guān)并在美合法銷售。

FDA

　　如果沒有激光測試報告也可以找寰威FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

　　認(rèn)證步驟：

　　1.咨詢---申請人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料.

　　2.報價---根據(jù)申請人提供的資料，技術(shù)工程師將作出評估，確定須測試的項(xiàng)目，并向申請方報價

　　3.申請方確認(rèn)報價后填寫測試申請表和測試樣品

　　4.樣品測試——測試將依照所適用的FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行

　　5.測試完成后提供FDA認(rèn)證報告

　　年度報告應(yīng)于每年九月一日于美國FDA重新審核，如未定期更新，產(chǎn)品通關(guān)時將被海關(guān)扣留。如果業(yè)者因疏忽未及時郵寄該報告而造成產(chǎn)品被扣留，美海關(guān)可接受業(yè)者補(bǔ)寄相關(guān)資料后予以通關(guān)。

【溫馨提示】以上是深圳市寰威檢測技術(shù)有限公司供應(yīng)的其他認(rèn)證服務(wù)--紅外理療燈-紅外理療燈FDA注冊屬于激光嗎的詳細(xì)信息，歡迎您在驛路商務(wù)查看其他認(rèn)證服務(wù)的新的價格、廠家、型號、圖片等信息。本頁所展示的信息由企業(yè)自行提供，內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布企業(yè)負(fù)責(zé)，"驛路商務(wù)"對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。同時鄭重提醒各位買/賣家，交易前請?jiān)敿?xì)核實(shí)對方身份，切勿隨意打款或發(fā)貨，謹(jǐn)防上當(dāng)受騙。如發(fā)現(xiàn)虛假信息，請積極舉報。[我要舉報]

• 下一產(chǎn)品：戶外顯示屏城管要求質(zhì)檢報告如何辦理
• 上一產(chǎn)品：震動棒FDA注冊如何辦理呢