
對取于其他動物體內(nèi)的生物樣本(如血液,體液等)中包含的目標(biāo)核酸,進行快速的定性和定量分析,同時也能夠?qū)μ厥鈽颖具M行標(biāo)準(zhǔn)曲線,熔解曲線,基因分型等分析。
基本原理:
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerasechainreaction,PCR)是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA擴增,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個溫度循環(huán)周期,使目的基因得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點,是基因擴增技術(shù)的一次重大革新。PCR技術(shù)可將微量的目標(biāo)DNA特異地擴增上百倍,從而大大提高對DNA分子的分析和檢測力。
實時熒光定量PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入相應(yīng)的熒光染料或熒光標(biāo)記探針,在PCR反應(yīng)過程中通過熒光信號變化,對整個PCR進程進行實時檢測,以熒光化學(xué)物質(zhì)監(jiān)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法,通過內(nèi)參或外參的方法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。
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